Пояс Lauma Medical Support
Дія та мета:
Еластичний пояс служить для підтримки живота і зниження навантаження на спину. Його також можна використовувати після пологів для зміцнення передньої черевної стінки.
Переваги:
У конструкції пояса використовуються додаткові зміцнюючі елементи, які забезпечують стабільність і комфорт, а також повітропроникні матеріали, що запобігають надмірному потовиділенню і дозволяють шкірі дихати. Додаткові еластичні стрічки з боків пояса допомагають підтримувати живіт у потрібному положенні. Липучки, розміщені спереду та з боків, дозволяють вибрати відповідний натяг ременя для забезпечення максимального комфорту.
Протипоказання та побічні ефекти:
Клінічні дані не містять інформації про побічні ефекти. При появі симптомів індивідуальної алергічної реакції припинити використання медичного виробу та звернутися до фахівця. Продукт безпечний у використанні за умови дотримання всіх інструкцій.
Рекомендований термін використання: 1 рік.
Колір: бежевий
Склад сировини: поліамід 56%, ПУЕ 24%, бавовна 20%.
Кількість в упаковці: 1 шт
Виробник: ТОВ «ЛСЕЗ» Lauma Medical, вул. Ziemelu 19, Liepaja, LV-3405, otva, тел.: +37163447125
Спосіб застосування та рекомендації:
Розмір ременя слід підбирати відповідно до даних таблиці.
Перед використанням пояса проконсультуйтеся з лікарем, щоб визначити правильний спосіб використання та термін використання продукту. Лікар також повинен поінформувати користувача про те, як довго можна носити пояс або як часто його слід використовувати, а також про зміни в застосуванні/розслабленні.
Kaps sp. z o. o. використовує інтегровану систему управління якістю та навколишнім середовищем у розробці та виробництві взуттєвих устілок і засобів догляду за взуттям та одягом, а також у продажу взуттєвих аксесуарів відповідно до наступних стандартів: PN-EN ISO 9001 :2015 та PN-EN ISO 14001:2015, сертифіковано TV NORD POLSKA Sp. z o. o.
Організація розміщення реклами: Kaps Sp. z o. o., 32-765 Rzezawa, ul. Przemysowa 40, тел. +48 14 612 77 30
Виробник позначив медичний виріб знаком CE та склав декларацію відповідності ЄС для пристрою. До товару додається упаковка з маркуванням та етикетками польською мовою, а також інструкція із застосування польською мовою. Вищезазначена діяльність здійснюється відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту ( EC) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC і 93/42/EEC та закони від 7 квітня 2022 року про медичні прилади.
Відгуки